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JNJ-37822681 dihydrochloride

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产品编号 T11722Cas号 2108806-02-4

JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的,可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂,与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。

JNJ-37822681 dihydrochloride

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纯度: 98.13%
产品编号 T11722Cas号 2108806-02-4

JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的,可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂,与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。

规格价格库存数量
1 mg¥ 137现货
5 mg¥ 289现货
10 mg¥ 455现货
25 mg¥ 828现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
JNJ-37822681 dihydrochloride is a novel, highly selective dopamine D₂ receptor antagonist characterized by a rapid dissociation rate from the dopamine D₂ receptor. JNJ-37822681 dihydrochloride shows a moderate binding affinity for the dopamine D2L receptor with a Ki of 158 nM.
靶点活性
D2:0.39 mg/kg(ED50), D2:158 nM(Ki)
体内活性
JNJ-37822681 dihydrochloride 在较低剂量下(ED50 = 0.39 mg/kg)即能占据大鼠大脑中的D2受体,并且在动物精神病模型中显示出效果(例如,抑制阿波吗啡引起的刻板行为或D-安非他明/苯环利定诱发的高活动性)[4]。
化学信息
分子量445.26
分子式C17H19Cl2F5N4
CAS No.2108806-02-4
SmilesCl.Cl.Fc1ccc(CN2CCC(CC2)Nc2ccc(nn2)C(F)(F)F)cc1F
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 70 mg/mL (157.21 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2459 mL11.2294 mL22.4588 mL112.2939 mL
5 mM0.4492 mL2.2459 mL4.4918 mL22.4588 mL
10 mM0.2246 mL1.1229 mL2.2459 mL11.2294 mL
20 mM0.1123 mL0.5615 mL1.1229 mL5.6147 mL
50 mM0.0449 mL0.2246 mL0.4492 mL2.2459 mL
100 mM0.0225 mL0.1123 mL0.2246 mL1.1229 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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